TROMBOCITEMIA: CAUZE, MANIFESTăRI, șI TRATAMENT

Trombocitemia: Cauze, Manifestări, și Tratament

Trombocitemia: Cauze, Manifestări, și Tratament

Blog Article



Cum se caracterizează trombocitoza?


Această afecțiune este o afecțiune hematologică caracterizată prin un număr crescut de plachete în circulație. Plachetele sanguine, ori trombocitele, reprezintă celule mici produse în măduva care joacă un scop important în formarea cheagurilor de sângelui. În mod normal, numărul de plachete oscilează între 150.000 și 450.000 pe µL de sânge​ (Mayo Clinic​​ aptta.ro)​.

Tipuri de trombocitoza


Sunt 2 tipuri principale de trombocitoza:

Trombocitoza secundară: Se dezvoltă ca răspuns la o problemă preexistentă, precum infecții, inflamațiile, hemoragii masive ori lipsa de fier. Alte cauze pot fi operațiile, splenectomia dar și diverse tipuri de cancer​ (atca.ro​​ austriamed.ro​​ bluelife.ro)​.

Trombocitoza esențială: Reprezintă o disfuncție mieloproliferativă rară, unde măduva osoasă produce în exces trombocite fără o cauză aparentă. Aceasta este asociată de schimbări genetice, cum ar fi cele ale genetice JAK2, CALR, MPL​ (crra.ro​​ Verywell Health)​.

Simptomele trombocitozei


Majoritatea pacienților cu trombocitemie nu au simptome evidente, și afecțiunea este adesea descoperită prin unui test de sânge de rutină. Cu toate acestea, manifestările pot include:

Cefalee, amețeli sau stare de slăbiciune.
Hemoragii inexplicabile sau ușurință în apariția vânătăilor.
Probleme de vedere și auz.
Durere în piept și dificultăți de respirație.
Inflamarea și dureri ale membrelor, indicând un posibil cheag de sânge​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health)​.



Motivul trombocitemiei


Trombocitemia este cauzată de o varietate de factori, care diferă în funcție de tipul de trombocitoza:

Trombocitoza reactivă:



Infecții și inflamații: Boli precum artrita reumatoidă ori infecțiile pe termen lung pot crește numărul de trombocite.
Sângerări și deficiențe: Sângerările severe ori pe termen lung sau deficiențele de fier sunt cauze comune.
Intervenții Ochelari de soare Adidas sunt perfecti pentru activitati sportive. chirurgicale și traume: Procedurile chirurgicale ori leziunile pot declanșa un răspuns reactiv al măduvei osoase​ (elvit.ro​​ KreniZdravo​​ Catena, Farmacia inimii!)​.

Trombocitoza esențială:



Mutații genetice: Mutațiile din genele JAK2, CALR, MPL pot determina producția excesivă de trombocite.
Factorii de risc: Înaintarea în vârstă și sexul feminin sunt asociați cu riscuri crescute​ (Mayo Clinic​​ pub-health-iasi.ro​​ putereaursului.ro)​.

Diagnosticare și examinare


Diagnosticul de trombocitoza este stabilit prin analiza hemoleucogramei, care va arăta număr mare de trombocite. Analizele suplimentare pot include:

Analize de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă (CRP) și viteza de sedimentare a eritrocitelor.
Analize pentru carențe: Nivelul de fier și feritinei.
Analize genetice: Analiza mutațiilor JAK2, CALR, MPL.
Biopsia măduvei osoase: Poate fi necesară pentru confirmarea diagnosticului și pentru a exclude alte afecțiuni​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health​​ tampo.ro)​.
Metode de tratament
Tratamentul trombocitemiei variază în funcție de tipul și cauza acesteia:

Trombocitemia secundară:



Gestionarea cauzei principale: Controlul inflamațiilor, infecțiilor și deficiențelor de fier ajută la normalizarea nivelului de trombocite.
Medicamente: În situații grave, pot fi utilizate medicația antiplachetară pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge​ (Mayo Clinic​​ beeman.ro​​ CSID: Ce se întâmplă Doctore?)​.
Trombocitoza esențială:

Tratament medicamentos: Hidroxiureea și/sau anagrelida se folosesc pentru a reduce numărului de trombocite.
Terapia cu aspirină: În doze mici, se poate recomanda pentru a reduce riscului de formare a trombilor.
Terapie de eliminare a trombocitelor: În situații critice, se poate recurge la trombocitafereză, o procedură de filtrare a trombocitelor din sânge​ (teramed.ro​​ CSID: Ce se întâmplă Doctore?​​ zegetina.ro)​.

Complicații și măsuri preventive


Complicațiile trombocitemiei cuprind formarea de cheaguri de sânge, ce pot provoca accidente vasculare cerebrale, infarcte și tromboze venoase profunde. În cazuri rare, trombocitemia primară poate evolua către leucemie.

Prevenirea trombocitemiei secundare vizează gestionarea cauzelor subiacentă, cum ar fi tratamentul infecțiilor cronice și controlul inflamațiilor. Pentru pacienții cu trombocitoza esențială, controlul periodic precum și tratamentul corespunzător sunt esențiale pentru a preveni complicațiilor grave​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health​​ atca.ro)​.

Concluzie


Trombocitemia reprezintă o problemă complicată care necesită o evaluare medicală atentă precum și tratamente personalizate. Prin intermediul înțelegerea cauzelor și manifestărilor, bolnavii pot lucra îndeaproape cu medicii pentru a gestiona această condiție. Tratamentul adecvat și/sau supravegherea continuă pot ajuta la prevenirea complicațiilor serioase și pot asigura o viață sănătoasă.

Report this page